100u η Botulinum τοξίνη δακτυλογραφεί ρυτίδες τις Botulinum τοξινών μυών εγχύσεων

Δακτυλογραφήστε εγχύσεις τις Botulinum τοξινών αντι ρυτίδων Botulium MEDITOXIN τοξινών 100u

Ο τύπος Α τοξινών Botulium είναι ένας εκχύσιμος μυς ρυτίδων χαλαρώνει. Χρησιμοποιεί τον τύπο τοξινών Botulium, για να παραλύσει προσωρινά το μυ. Αυτό μειώνει την εμφάνιση των του προσώπου ρυτίδων. Η επεξεργασία είναι ελάχιστα της εισβολής. Έχει εξετάσει μια ασφαλή, αποτελεσματική επεξεργασία για τις λεπτές γραμμές και τις ρυτίδες

Το Botulium είναι μια τοξίνη που παράγεται από την τοξίνη botulium. Μπορεί να κάνει ο μικρός μυς χαλαρώνει, επιτυγχάνει τη corrugative επίδραση με αυτόν τον τρόπο. Ή παραλύει προσωρινά τους μυς, τους προκαλεί στην ατροφία, επιτυγχάνει το σκοπό οι γραμμές, ο οποίος είναι συνήθως γνωστός ως μείωση ρυτίδων και εκλέπτυνση προσώπου.

Ένδειξη και χρήση

1. Το Meditoxin είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του καλοκάγαθου ουσιαστικού blepharospasm στους ασθενείς 18 ηλικίες και παλαιότερος.

2. Προσωρινή βελτίωση της σοβαρής glabellar έκτασης ρυτίδων από μέτριο σε αυστηρό που συνδέεται με τις δραστηριότητες μυών corrugators ή/και μυών procerus στους ενηλίκους πέρα από την ηλικία 18 και κάτω από την ηλικία 65.

3. Σπαστικότητα μυών: Το Meditoxin είναι υποδειγμένο για την επεξεργασία της ανώτερης σπαστικότητας άκρων που συνδέεται με τον ασθενή κτυπήματος 20 ηλικίες και παλαιότερος.

Δόση και διοίκηση

1. Το Blepharospasm για το blepharospasm, ανασυγκροτημένο Meditoxin (δείτε τον πίνακα διαλύσεων) εγχέεται χρησιμοποιώντας έναν αποστειρωμένο, βελόνα 27 - 30 μετρητών χωρίς ηλεκτρομυογραφική καθοδήγηση.

Η αρχική συνιστώμενη δόση είναι U 1,25 - 2,5 (0,05 μιλ. σε 0,1 μιλ. όγκου επί κάθε τόπου) που εγχέεται στα διάμεσα και πλευρικά pre-tarsal orbicularis το oculi του ανώτερου καπακιού και στο πλευρικό pre-tarsal oculi orbicularis του χαμηλότερου καπακιού. Γενικά, η αρχική επίδραση των εγχύσεων βλέπει μέσα σε τρεις ημέρες και φθάνει σε μια αιχμή στη μια έως δύο εβδομάδες μετά τη θεραπεία. Κάθε επεξεργασία διαρκεί περίπου τρεις μήνες, που ακολουθούν όποιοι η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί.

Στις συνόδους επεξεργασίας επανάληψης, η δόση μπορεί να αυξηθεί μέχρι δύο-fold.if που η απάντηση από την αρχική επεξεργασία θεωρείται ανεπαρκής-συνήθως ορισμένου ως μια επίδραση που δεν διαρκεί περισσότερο από δύο μήνες. Εντούτοις φαίνεται να υπάρχει λίγο όφελος αποκτήσιμο από την έγχυση του U περισσότερο από 5,0 ανά περιοχή. Κάποια ανοχή μπορεί να βρεθεί όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο στη μεταχείρηση blepharospasm εάν οι επεξεργασίες δίνονται άλλο συχνά από κάθε τρία
οι μήνες, και είναι σπάνιοι να έχουν την επίδραση να είναι μόνιμη.

Η συσσωρευτική δόση της επεξεργασίας Meditoxin σε μια περίοδο 30 ημερών δεν πρέπει να υπερβεί 200 U.

Τεχνική διαλύσεων

Πριν από την έγχυση, ανασυγκροτήστε λυοφιλοποιημένο Meditoxin με αποστειρωμένο κανονικό αλατούχο χωρίς ένα συντηρητικό. 0,9% έγχυση χλωριούχου νατρίου είναι συνιστώμενο diluent. Καταρτίστε το κατάλληλο ποσό diluent στην κατάλληλη σύριγγα μεγέθους. Diluent πρέπει να εγχθεί ήπια στο φιαλίδιο.
Απορρίψτε το φιαλίδιο εάν ένα κενό δεν τραβά diluent στο φιαλίδιο. Ήπια αναμίξτε Meditoxin με τον αλατούχο με την περιστροφή του φιαλιδίου. Το Meditoxin πρέπει να χορηγηθεί μέσα σε 24 ώρες μετά από την ανασύνθεση. Κατά τη διάρκεια της περιόδου αυτής της περιόδου, ανασυγκροτημένο Meditoxin πρέπει να αποθηκευτεί σε ένα ψυγείο (2 - 8℃).
Ανασυγκροτημένο Meditoxin πρέπει να είναι σαφές, άχρωμο και χωρίς μοριακό θέμα. Τα παρεντερικά προϊόντα φαρμάκων πρέπει να επιθεωρηθούν οπτικά για το μοριακούς θέμα και τον αποχρωματισμό πριν από τη διοίκηση. Επειδή το φάρμακο και diluent δεν περιέχουν οποιοδήποτε συντηρητικό, ένα φιαλίδιο Meditoxin πρέπει να χρησιμοποιηθεί για έναν ενιαίο ασθενή.